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CV de Attachée Scientifique / Recherche Clinique, Attachée Scientifique, Chargée d'information médicale,, cherche un emploi de Chargée d'Etudes Cliniques / hopitaux.enligne-fr.com

hopitaux.enligne-fr.com : cv

CV de Attachée de Recherche Clinique

Code CV : 5a64fc67b84b46b6
Date de dernière connexion : 2018-01-21

Madame Vi... D...
....
67100 Strasbourg
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Sans emploi
Taille de l'entreprise : + de 1000 salariés
Fonction actuelle : Attachée Scientifique
Nombre d'années à ce poste : Débutant(e)
Nombre de personnes sous mes ordres : 0
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : 1 à 2 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: Recherche Clinique, Attachée Scientifique, Chargée d'information médicale,, Monitoring, Mise en place,, Chargée de Pharmacovigilance
Secteur d'activité: CRO, Industrie ou laboratoire pharmaceutique, Hopital, ,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim, Agent
Temps de travail souhaité: Temps plein, Temps partiel, En alternance, Journalier, Saisonnier, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 0.00 / 0.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+6
Dernier diplome :
Niveau d'études actuel : Bac+6
Autres Formations :


Mobilité :
Pays : France

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Logiciel CRM, Trackwise, FlowJo (Treestar), logiciel GraphPad, Genomepop, Microsoft office, Pubmed,

Permis VL, PL, véhicules spéciaux


Langues
Anglais : Intermédiaire


CV :

Madame Vi... D
67100 Strasbourg
France


2017 (Déc –Jan) : ATTACHEE SCIENTIFIQUE à Janssen Cilag / JOHNSON- JOHNSON à ParisMission : Chargée d’information médicale Gestion des demandes par appel téléphonique, mail, fax, CRM Enregistrement des demandes dans le CRM Recueil, Détection et enregistrement des cas de Pharmacovigilance et des réclamations qualités dans le CRM Notification au service de Pharmacovigilance les cas de PV Enregistrement des réclamations qualités dans le trackwise Recherche Bibliographique Respect de la réglementation Formation et Connaissance des Produits Janssen (Onco-Hématologie, Immunologie, Neurologie, Psychiatrie,Dermatologie, Virologie, Gastro-entérologie)2017 (Fév-Avr) : CHARGEE D’ETUDES CLINIQUES au Centre d’Investigation Clinique (CIC) des HOPITAUX UNIVERSITAIRESde Strasbourg.Mission : Gestion d’études cliniques pédiatrique en neurologie Mise en place des études Suivi des visites de présélection, d’initiation et de clôture Présentation du protocole Suivi des études, Monitoring, Rédaction des informations importantes de l’étude (dossiers sources) Edition et gestion des demandes de corrections, Recueil des cahiers d’observation rédigés par les médecins Détection des évènements indésirables Collaboration avec les autres membres de l’équipe projet Exploitation des résultats (le Contrôle des données recueillies par rapport aux données sources, Saisie des donnéesrecueillies dans le eCRF) Respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.2015 (Fév-Sep): ASSISTANTE DE RECHERCHE au Laboratoire d’Immunologie et de Microbiologie à l’INSTITUT DERECHERCHE DU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE McGill de Montréal (Canada).Mission : Caractérisation moléculaire et fonctionnelle des mutations IPEX dans le gène FOXP3 humain Culture des cellules 293T Tri au MACS (Magnetic bead assisted cell sorting) des lymphocytes T régulatrices (LT CD4+CD25-CD45RA+) Production de particules virales (transfection) suivi de l’infection des lymphocytes T régulatrices humains Séries de tests (Analyse phénotypique, Test de cytokine) sur ces lymphocytes T régulatrices infectées Acquisition par cytométrie de flux multiparamétrique, Analyse avec le logiciel Flow-Jo, Interprétation et Validationdes résultats (Logiciel Graphpad) Connaissance de l’environnement des bonnes pratiques de laboratoire.AZE45
CompétencesEssais Cliniques : Gestion des études cliniques , Conception d’un protocole d’essai clinique, Mise en place et suivi desétudes, Monitoring, Bonne application des procédures et de la réglementation, Gestion des effetsindésirables et des évènements indésirables graves, Saisie des données recueillies dans le eCRF,Attestation Assurance Qualité et PharmacovigilanceCertificat des Bonnes Pratiques Cliniques, Attestation NIRT (Novartis Interactive Response System)Domaines : Recherche clinique, Biologie médicale, Immunologie, Microbiologie, Parasitologie, Virologie, ChimieBiologie cellulaire : Cytométrie de flux, Transfection/ Approches lentiviralesBiologie moléculaire: Extraction des plasmides, Extraction d’ADN, PCR, PCR semi nichée, PCR quantitative en temps réel,Electrophorèse capillaire (séquenceurs Génome Lab)Biochimie : Chromatographie (d’affinité, sur gel filtration, échangeuses d’ions)Autre : Culture cellulaire, Immunohistochimie, Western BlotSanté publique : Epidémiologie, Dépistage et Contrôle des zoonosesInformatique: Logiciel CRM, Trackwise, FlowJo (Treestar), logiciel GraphPad, Genomepop, Microsoft office, InternetLangues: Anglais général et scientifique (niveau scientifique), Allemand notions
Formations2017 (Déc) : Formation en Assurance qualité et Pharmacovigilance à Janssen Cilag/ Johnson Johnson à Paris2017 : Diplôme Inter-Universitaire de Formation des Investigateurs aux Essais Cliniques des médicaments (DIUFIEC)à la faculté de médecine de Strasbourg.2016: Master 2 recherche en Physiopathologie de la molécule à l’homme à la faculté de médecine de Strasbourg.2013: Master 2 recherche en Zoonoses et Environnement à la faculté de pharmacie de Limoges.


Lettre de candidature

Madame Vi... D
67100 Strasbourg
France

CV de Attachée de Recherche Clinique


Madame, Monsieur,
Chargée d’Etudes Cliniques (DIU FIEC) et Ingénieure
Biologiste,
je vous propose ma
candidature d’Attachée de Recherche Clinique.
Ma
formation et mes expériences professionnelles m’ont permis de développer des
compétences en:
- Mise en place de l’étude, Recueil et monitoring des données cliniques de
patients

- Sélection des centres investigateurs
- Connaissance du processus de développement des médicaments
- Bonne application des procédures et de la réglementation en vigueur
- Respect des GCP-ICH, des SOPs
- Contrôle des données recueillies par rapport aux données sources
- Rédaction des rapports
- Rédaction de protocoles, de la note d’information et formulaires de
consentement éclairé

-Connaissance de divers domaines thérapeutiques (Onco-Hématologie,
Immunologie, Neurologie, Psychiatrie,
Dermatologie, Virologie, Gastro-entérologie)

La richesse de mon parcours due au DIU-FIEC, en l’obtention d’un double diplôme et en tant qu’Attachée
scientifique
m’ont permis non seulement d’acquérir une parfaite connaissance du développement des médicaments mais
aussi :
- Une parfaite connaissance de la Réglementation
française et internationale : ICH, BPC /GCP,

- Recueil
et enregistrement des cas de Pharmacovigilance Janssen)

- Recueil et enregistrement des réclamations qualités
- Saisie des données dans l’e-CRF ;
- Veille
réglementaire et bibliographique

Par conséquent, une rencontre avec vous pourra me
permettre de vous faire une présentation beaucoup plus détaillée de mon profil.


En espérant que ma candidature retiendra favorablement
votre attention, je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l’expression de mes
sentiments distingués.

Madame Vi... D...


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(Anonyme)

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